復宏漢霖
(02696)68.500
5.2008.21%
行情延遲至少15分鍾
高
68.500
開
63.300
量
2.43M
低
61.200
昨收
63.300
額
161.69M
最高價
68.500
開盤價
63.300
最低價
61.200
昨收價
63.300
成交量
2.43M
成交額
161.69M
換手率
0.70%
振幅
11.53%
內盤
1.12M
外盤
1.31M
委比
98.37%
量比
3.98
市盈率(靜)
40.659
市盈率TTM
40.659
市淨率
8.490
每手
100
流通股
346.07M
總股本
543.49M
流通值
23.71B
總市值
37.23B
股息TTM
0.000
股息LFY
0.000
股息率TTM
0.000%
股息率LFY
0.000%
52周最高
92.000
52周高
92.000
52周最低
32.750
52周低
32.750
平均價
66.474
資金流嚮
今日資金分布
流入
流出
--
超
--
超
--
大
--
大
--
中
--
中
--
小
--
小
買入
買入比
賣出
賣出比
超大
--
--
--
--
大單
--
--
--
--
中單
--
--
--
--
小單
--
--
--
--
今日淨資金
資金流入(萬元)
資金流出(萬元)
20日AB盤分析
提示:藍色部分為20日成交分佈區,紅色線條為60分鐘收盤價
20日經紀追蹤
主力操盤經紀——ABN AMRO Clearing
总操盘次数
74195
委買次數
36275
委賣次數
37920
委買占比
--
委賣占比
--
委買最高價
--
委賣最高價
--
总操盘次数
74195
委買次數
36275
委賣次數
37920
委買占比
--
委賣占比
--
委買最高價
--
委賣最高價
--
排名 | 經紀名稱 | 委託總次數 | 買入委託次數 | 賣出委託次數 |
|---|---|---|---|---|
1 | ABN AMRO Clearing | 74195 | 36275 | 37920 |
2 | 巴克萊 | 38915 | 22216 | 16699 |
3 | 摩根士丹利 | 28269 | 7681 | 20588 |
4 | 美林遠東 | 22950 | 8426 | 14524 |
5 | 中信里昂證券 | 22291 | 2788 | 19503 |
6 | 高盛(亞洲) | 20532 | 11659 | 8873 |
7 | UBS Securities | 19372 | 6016 | 13356 |
8 | 摩根大通 | 12140 | 6332 | 5808 |
9 | 富途證券 | 10269 | 8132 | 2137 |
10 | 富瑞金融 | 9762 | 3299 | 6463 |
- 复宏汉霖(02696)自主研发的汉倍优于中国境内获批上市05-29 16:32
- 复宏汉霖(02696):HLX07联合汉斯状® 和化疗对比安慰剂联合汉斯状® 或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 17:05
- 复宏汉霖(02696):HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 16:54
- 复宏汉霖(02696):HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展05-21 17:24
- 复宏汉霖(02696)自主研发的注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获批05-21 17:15
- 复宏汉霖(02696):注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展05-13 17:09
- 复宏汉霖(02696):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-13 17:03
- 复宏汉霖(02696):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准05-10 18:31
- 复宏汉霖(02696):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症05-10 18:20
- 复宏汉霖(02696):注射用HLX43单药或联合PIMURUTAMAB HLX07于日本获许可开展用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床试验05-04 17:02
- 复宏汉霖(02696)自主研发的POHERDY®于欧盟获批上市04-28 19:50
- 复宏汉霖(02696)授出合共81万份购股权及81万份受限制股份单位04-17 20:43
- 复宏汉霖(02696):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准04-14 17:03
- 复宏汉霖(02696):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319 的1期临床研究于中国境内完成首例受试者给药04-10 16:53
- 复宏汉霖(02696):汉利康® (利妥昔单抗注射液)新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准04-09 17:52
- 复宏汉霖(02696)自主研发的汉倍优于中国境内获批上市05-29 16:32
- 复宏汉霖(02696):HLX07联合汉斯状® 和化疗对比安慰剂联合汉斯状® 或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 17:05
- 复宏汉霖(02696):HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 16:54
- 复宏汉霖(02696):HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展05-21 17:24
- 复宏汉霖(02696)自主研发的注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获批05-21 17:15
- 复宏汉霖(02696):注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展05-13 17:09
- 复宏汉霖(02696):HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-13 17:03
- 复宏汉霖(02696):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准05-10 18:31
- 复宏汉霖(02696):欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症05-10 18:20
- 复宏汉霖(02696):注射用HLX43单药或联合PIMURUTAMAB HLX07于日本获许可开展用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床试验05-04 17:02
- 复宏汉霖(02696)自主研发的POHERDY®于欧盟获批上市04-28 19:50
- 复宏汉霖(02696)授出合共81万份购股权及81万份受限制股份单位04-17 20:43
- 复宏汉霖(02696):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准04-14 17:03
- 复宏汉霖(02696):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319 的1期临床研究于中国境内完成首例受试者给药04-10 16:53
- 复宏汉霖(02696):汉利康® (利妥昔单抗注射液)新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准04-09 17:52


